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30.03.2026

Maßgeschneiderte Leitsysteme und Prozessentwicklung unter regulatorischen Anforderungen

Als starker, zertifizierter Spezialist für die kundenindividuelle Steuerung von Gesamtanlagen der Biotechnologie und Pharmaindustrie stellt sich Eckelmann vom 21. bis 23. April am Stand 2863 der INTERPHEX vor. Fertigung, Parametrieren, Testen und Inbetriebnahme aus einer Hand: Mit über 15-jähriger Erfahrung und einem starken Partner in den USA spielt die Eckelmann Group als Entwicklungspartner unter regulatorischen Anforderungen ganz vorn mit. Mit Steuerungen für Gesamtanlagen aber auch mobile Bioreaktoren und Filtersysteme.

Zur INTERPHEX im Gepäck: Kompetenzen zur Steuerung komplexer Leitsysteme mit SIMATIC PCS 7 für die Biotechnologie- und Pharmaindustrie.

Wenn das Javits Center in New York seine Türen öffnet, wird es zur Plattform für Innovationen und Kompetenzen. Eckelmann präsentiert aktuelle Trends, Entwicklungen, Kompetenzen und Dienstleistungen. Mit maßgeschneiderten Leitsystemlösungen, die weit über den Standard hinausgehen. Im hochspezialisierten Bereich des Schaltschrankbaus überzeugt der Hersteller mit Erfahrung, Präzision und Flexibilität auch bei unterschiedlichen Ausführungen und Größen.

Spezifische, biopharmazeutische Produktionseinheiten erhalten aus einer Hand die komplette Hard- und Softwareentwicklung einschließlich der Installation von Elektronik- Hardware und Pneumatik, Systemtests und Inbetriebnahme. Diese Lösungen unterstützen optimal eine Skalierung und Flexibilisierung der Produktionskapazitäten.

Fertigungsdienstleistungen plus Test- und Prozessentwicklung

Einkauf ohne Umweg: Kunden profitieren vom Lieferantenmanagement, bei dem Eckelmann-Teams schon heute über Ländergrenzen hinweg agieren. Beispielsweise durch die Übernahme der Lieferantenaudits oder Produktionsteil-Freigabeverfahren (PPAP) für Serienteile.

Auch die Integration von Eckelmann als Vertragshersteller für Fertigungsdienstleistungen (Contract Manufacturing Organization / CMO) oder optional – inklusive Test- und Prozessentwicklung – als CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) zählen zum etablierten Leistungsportfolio für die Biotech- und Pharmaindustrie. Ergänzt werden die Lösungen durch weltweites Lifecycle-Management und Smart Service.

Weltweit werden die Leitsysteme, die Eckelmann FactoryWare® Solutions, über 1000-fach für automatisierte Prozesse eingesetzt – von der Produktentstehung bis zum Versand. Dazu gehören Dosier-, Misch-, Förder-, Abfüll- und Verpackungsprozesse; ausgewertet und überwacht durch FactoryWare Analytics.

Kompetenz im regulierten Umfeld

Selbstverständlich ist die Eckelmann Group nach ISO 9001 zertifiziert. Zudem erfüllt sie branchenspezifische regulatorische Anforderungen und Vorschriften. Grundlagen sind ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem und Zertifizierungen im regulierten Umfeld, beispielsweise ISO 13485 als Zulieferer für die Medizintechnik, DIN-Norm 62304 (Medical Device Software), Prozesse für GMP/GAMP 5 und die Fertigung von Elektroanlagen gemäß CE, UL und UKCA.

Die Unternehmen der Eckelmann Group ergänzen sich zu einem leistungsfähigen Netzwerk von Automatisierungs- und Digitalisierungsexperten, die weltweit passgenaue Lösungen für Kunden realisieren – mit Tochterunternehmen und Partnern in Europa, den USA und China.

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