Herzliche Einladung

zur GMP-PHARMA TECHNICA vom 19.-20. März im RheinMain CongressCenter in Wiesbaden

Eckelmann ist Entwicklungspartner und Lieferant im regulierten Umfeld

Alljährlich wird die GMP-PHARMA TECHNICA in Wiesbaden zum Treffpunkt der pharmazeutischen Industrie. Zur Ausstellung für europäische Zulieferer präsentiert sich die Eckelmann AG vom 19. bis 20. März am Stand A29 mit hohem Automatisierungsgrad und Expertise im regulierten Umfeld. Im Gepäck: spannende Referenzen aus dem Ingenieuralltag, praxisnahe Lösungen plus zukunfts- und kostenorientierte Technologien.

Flankierend zum PharmaCongress wird die PharmaTechnica alljährlich zur Bühne für Hersteller. Ein Heimspiel für das Wiesbadener Unternehmen: Dort arbeiten täglich über 200 Ingenieure, Informatiker und Naturwissenschaftler für die beste Lösung. Sie stehen für die Eckelmann-Expertise, außergewöhnlich hohe Branchen- und Prozesserfahrung und das Selbstverständnis des Automatisierungsexperten.

Spezialist ist das Unternehmen im Bereich der branchenspezifischen regulatorischen Anforderungen und Vorschriften. Grundlagen sind ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem und Zertifizierungen im regulierten Umfeld, beispielsweise ISO 13485 als Zulieferer für die Medizintechnik, ISO 62304 (Medical Device Software), Prozesse für GMP/GAMP 5 und die Fertigung von Elektroanlagen gemäß CE und UL

Dabei fühlen sich Eckelmann-Teams den Nachhaltigkeitszielen der Agenda 2030 der Vereinten Nationen verpflichtet: Gesundheit und Wohlergehen weltweit.
Zu den Top-Themen zählen neben der Automatisierung beispielsweise Facility Monitoring Systems und die Qualifizierungsdokumentation.

Ob Labor oder industrieller Maßstab: Lösungen von Eckelmann flexibilisieren und steigern die Produktionskapazitäten der Pharmaindustrie. Um die Produktion zu optimieren, effizienter zu gestalten und nachhaltig Betriebskosten zu senken, werden sowohl Einzelsysteme als auch Komplettanlagen automatisiert.

Für Sicherheit und Effizienz in der Fertigung führen beispielsweise Ingenieurteams IT-Technologie und Automatisierungstechnik zusammen: So werden mit der Software FactoryWare Data Analytics Kennzahlen überwacht, analysiert und Anlagen optimiert. Der hohe Grad der Automatisierung sorgt für maximale Effizienz, planbaren Service, bedarfsorientierten Personaleinsatz und sichere Anlagenverfügbarkeit.

Hohe Einsparpotenziale bei zeitlichem Aufwand stehen bei Simulationen über FactoryWare®Virtual Replica am Digitalen Zwilling im Fokus. Die Virtualisierung erfolgt auf Basis von Konstruktionsdaten und ermöglicht es, Testläufe und Inbetriebnahmen von Maschinen und Anlagen am Digitalen Zwilling durchzuführen. Darüber hinaus profitieren Hersteller und Betreiber vom digitalen Verhaltensmodell der Anwendung über den gesamten Lebenszyklus hinweg.

Pflegende Kräfte entlasten: Automatisierung des Arzneimittelmanagements

Im Rahmen der PharmaTechnica geben Fallbeispiele aus der täglichen Praxis dem Fachpublikum Orientierung. Fehlerfrei dosieren beispielsweise moderne Blisterautomaten verschiedene Tabletten mittels ebenso vieler Einzelantriebe. Zunächst wurde in kurzer Zeit mit Standard-Steuerungstechnik von Eckelmann ein Funktionsmuster aufgebaut. So konnte der Kunde frühzeitig mit der Entwicklung seiner Maschinentechnik beginnen. Parallel haben Steuerungsspezialisten eine anwendungsspezifisch optimierte Steuerung entwickelt. Der Serien-Blisterautomat wurde mit der kundenoptimierten Eckelmann-Seriensteuerung E°EXC 881 ausgerüstet.

Über Eckelmann

Eckelmann präsentiert sich als Full-Service-Provider für industrielle Automatisierung und Digitalisierung. Als Spezialist für Anforderungen der Biotechnologie, Pharmaindustrie und Medizintechnik bieten Eckelmann-Ingenieure alle Lösungen aus einer Hand: Consulting, individuelle Hard- und Softwarelösungen, schlüsselfertige Automatisierungssysteme, Lifecycle-Management und Smart Service.

Ob Labor oder industrieller Maßstab: Wir steigern biopharmazeutische Produktionskapazitäten. Um die Produktion zu beschleunigen, effizienter zu gestalten und nachhaltig Betriebskosten zu senken, automatisieren wir passgenau sowohl Einzelsysteme als auch Komplettanlagen. Biopharmazeutische Produktionseinheiten erhalten beispielsweise aus einer Hand die komplette Hard- und Softwareentwicklung einschließlich der Installation von Elektronik-Hardware, Systemtests und Inbetriebnahme und damit die Fähigkeit zu konsistenter, optimaler Skalierbarkeit.

Selbstverständlich erfüllen wir hohe regulatorische Anforderungen und Vorschriften. Dies belegen wir durch das Qualitätsmanagement und Zertifizierungen im regulierten Umfeld, beispielsweise ISO 13485 als Zulieferer für die Medizintechnik, ISO 62304 (Medical Device Software), Prozesse für GMP/GAMP 5 und die Fertigung von Elektroanlagen gemäß CE, UL und UKCA.

Wenn wir IT-Technologie und Automatisierungstechnik zusammenführen, heben wir die Potenziale von Industrie 4.0. Dabei ermöglicht maßgeschneiderte Digitalisierung die Kennzahlenüberwachung, -analyse und die Anlagenoptimierung – für höhere Effizienz, planbaren Service sowie Personaleinsatz und maximale Anlagenverfügbarkeit. Darüber hinaus sparen wir Zeit, Reisekosten und Ingenieursstunden, wenn wir am digitalen Zwilling Testläufe und Inbetriebnahmen simulieren.